Our latest project from the ENIGMA Consortium looking at genetic determinants of subcortical brain volumes is now published in Nature:
Hibar DP*, Stein JL*, Renteria ME*, Arias-Vasquez A*, Desrivieres S*, Jahanshad N, ... , Martin NG, Wright MJ, Schumann G, Franke B, Thompson PM, Medland SE. Common genetic variants influence human subcortical brain structures. Nature. 2015. doi: 10.1038/nature14101. PubMed PMID: 25607358.
Here is some of the coverage of our work from around the world:
- Huffington Post
- Science Magazine
- LA Times
- MIT Technology Review
- The Irish Times
- Gazeta.ru - on Russian partners
- Italy
- ABC Australia
- Agencias, Inc., Spain:
- Mexico
ENIGMA International Press (non-English language)
NGHEANDOST TIN KHOA HỌC
Trong một nghiên cứu hợp tác lớn nhất về bộ não cho đến nay, các nhà nghiên cứu từ Trường Y Keck thuộc Đại học Nam California (USC) đã dẫn đầu một tập đoàn toàn cầu gồm 190 viện nghiên cứu để xác định tám đột biến di truyền phổ biến có vẻ làm não già hơn trung bình ba năm. Phát hiện này có thể dẫn đến các liệu pháp và can thiệp mục tiêu cho bệnh Alzheimer, bệnh tự kỷ và tình trạng thần kinh khác.
Wie Gene Hirnstrukturen beeinflussen
Das Gehirn ist ein komplexes Gebilde, dessen Bauplan im Erbgut angelegt ist. Wie die Gene die Ausformung des Gehirns beeinflussen, ist noch weitgehend unbekannt. Ein internationales Forscherkonsortium hat nun beim Menschen fünf Verdachtsgene entdeckt, die mit der Größe verschiedener Gehirnregionen zusammenhängen. Die Wissenschaftler hoffen, mit den Ergebnissen die molekularen Grundlagen psychiatrischer Erkrankungen besser zu verstehen. Die Studie ist jetzt im renommierten Fachjournal, Nature" veröffentlicht.
ENIGMA: decifrare il codice genetico del cervello per trovare cura all'Alzheimer
L'alleanza di ricerca globale ENIGMA, analizzando oltre 30.000 scansioni cerebrali, ha trovato 8 mutazioni genetiche comuni che portano all'invecchiamento cerebrale, aprendo la possibilità un giorno di svelare i misteri dell'Alzheimer, dell'autismo e degli altri disturbi neurologici.
Восемь генов, которые делают нас умнымиl
Ученым из международной научной группы ENIGMA (Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis — «Совершенствование генетических исследований нервной системы с помощью мета-анализа») удалось выделить 8 ключевых участков ДНК, которые отвечают за формирование мозга. Статья об этом была опубликована вчера на сайте журнала Nature.
Investigador mexicano coordina metaanálisis de estudio genómico internacional
Un ambicioso estudio genómico que involucra la participación de más de 300 científicos de todo el mundo, agrupados en el consorcio Enhancing NeuroImaging Genetics through Meta-Analysis (ENIGMA), ha identificado la relación entre variantes genéticas comunes y el tamaño de diversas estructuras subcorticales del cerebro humano.
Descubren variaciones genéticas asociadas a cambios en el cerebro de miles de personas
Un grupo internacional de investigadores ha descrito cómo influyen diversas variantes genéticas en la estructura del cerebro. El objetivo fue descubrir si dichas variaciones comunes (SNPs) en el genoma humano modifican el volumen de partes del cerebro determinantes para la memoria o el comportamiento, y que están relacionadas con enfermedades mentales.
Estudo de Crowdsourcing com 30.000 Imagens Relaciona Genes ao Tamanho do Cérebro
Dados de DNA e imagens médicas foram combinados para encontrar ligações genéticas À anatomia do cérebro.
İnsanı daha zeki yapan 8 gen
Bilim insanları, anahtar beyin bölgelerinin boyutlarına karşılık gelen DNA’daki tek harf (nükleotid baz) değişikliklerini inceledi. Araştırmacılar, beynin birçok kısmının boyutları ve genel bilişsel yetenek arasında güçlü bir bağ olduğunu belirtti
노화관련 글로벌 수수께끼를 컨소시엄이 뇌의 유전 코드 균열로 인해 발생함을 발견, 알츠하이머, 자폐증, 우울증 치료약 개발. "유엔미래보고서2045"저자 박영숙
언젠가는 알츠하이머, 자폐증, 우울증 및 기타 신경장애 문제를 해결할 수 있는 방법이 나올 것이다. 이번 이 연구는 30,000명의 뇌를 스캔하여 뇌의 노화에 이르는 8가지 공통 유전자 변이를 찾았다.
Σπάζοντας με την μεγάλη επιστημονική ομάδα ENIGMA τον γενετικό κώδικα του εγκεφάλου
Στη μεγαλύτερη, μέχρι σήμερα, συλλογική μελέτη του εγκεφάλου, ερευνητές από την ιατρική σχολή του πανεπιστημίου της Νότιας Καλιφόρνιας (USC) ηγήθηκαν μιας παγκόσμιας κοινοπραξίας από 190 ιδρύματα, για τον εντοπισμό οκτώ κοινών γενετικών μεταλλάξεων που φαίνεται να γερνούν, τρία χρόνια κατά μέσο όρο, τον εγκέφαλο.
研究者发现有八种遗传变异决定了关键脑区的大小。这些变异可能代表了“人类的遗传本质”。
人类在动物界以拥有发达的大脑而著称,但每个人的大脑并非生来就相同。关于这个问题的成因,现在有了新的线索。研究者发现有八种遗传变异决定了关键脑区的大小。这些变异可能代表了“人类的遗传本质”,加州大学旧金山分校的遗传学家与儿科医生斯蒂芬•桑德斯(Stephan Sanders)说,他并未参与此项研究。
Croisement neuroimagerie et génétique avec le GIN
Les résultats indiquent que certains gènes sont en partie responsables du développement des structures cérébrales particulièrement impliquées dans les maladies neurodégénératives. - See more at: http://www.neuroscience.univ-bordeauxsegalen.fr/fr/publications/publications-info/nature-mazoyer-gin.html#sthash.uCtsqbZ0.dpuf
Неврологи розсекретили генетику розмірів мозку
Як відомо, мозок людини досить великий, якщо порівнювати з іншими видами тварин. Однак не у всіх людей розмір мозку однаковий, і американські дослідники спробували з’ясувати, чому. Вони виявили вісім генетичних варіацій, відповідальних за розмір ключових областей головного мозку. Ці варіації і можуть являти собою генетичну сутність людини.